192725

Basisinformation.

Modell Nr.	192725-17-0
Standard	USP/Ep/Bp/Cp/IP/Jp/Who/in-House
Kapazität	1000kg/Mo
Transportpaket	25 kg/Fass/1000 g/Beutel/10 g/Beutel
Spezifikation	100 % Rohmaterial
Warenzeichen	Weit
Herkunft	China
Produktionskapazität	1000kg/Mo

Produktbeschreibung

Beschreibung	Lopinavir, der sechste HIV-Proteaseinhibitor in der „Navir“-Klasse, wurde in Coformulierung mit Ritonavir, einem anderen bereits vermarkteten HIV-Proteaseinhibitor, auf den Markt gebracht (Abbott, 1996); Diese ursprüngliche Formulierung wurde als Kaletra zur Verwendung in Kombination mit nukleosidischen oder nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren zur Behandlung von AIDS bei Erwachsenen und Kindern eingeführt. Lopinavir ist eine peptidomimetische Verbindung mit einem strukturellen Kern, der mit dem von Ritonavir identisch ist, an dem durch Peptidkopplungsverfahren Endgruppen, insbesondere ein modifiziertes Valin, eingeführt wurden. Lopinavir ist ein starker kompetitiver Inhibitor der HIV-I-Protease mit hohem Potenzial gegen Ritonavir-resistente Mutationen. Bei mehreren Tierarten zeigten pharmakokinetische Studien mit der Lopinavir/Ritonavir-Assoziation, dass die bescheidenen Eigenschaften von Lopinavir in Gegenwart von Ritonavir im Hinblick auf Cmax und Wirkdauer deutlich verbessert wurden. Ritonavir hemmt das P450-Isoenzym CYP3A4 und den mikrosomalen Metabolismus von Lopinavir in der menschlichen Leber und erhöht so die Plasmaspiegel dieser letztgenannten Komponente stark. Bei AIDS-Patienten war der HIV-RNA-Spiegel im Plasma nach der Verabreichung von Lopinavir in Kombination mit relativ geringen Dosen Ritonavir erheblich verringert und die CD4+-T-Zellzahl stieg an. Kaletra soll zusammen mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln angewendet werden.
Chemische Eigenschaften	Lopinavir ist ein weißes bis hellbraunes Pulver. Es ist in Methanol und Ethanol frei löslich, in Isopropanol löslich und in Wasser praktisch unlöslich.
Urheber	Abbott (USA)
Verwendet	Lopinavir wurde als ZMPSTE24- und Protease-Inhibitor des humanen Immundefizienzvirus eingesetzt.
Verwendet	Ein selektiver HIV-Proteaseinhibitor. Ein Analogon von Ritonavir. Virostatikum.
Verwendet	Lopinavir ist ein starker HIV-Proteasehemmer mit einem Ki von 1,3 pM
Definition	ChEBI: Lopinavir ist ein Dicarbonsäurediamid, das bedeutet, dass Amphetamin am Stickstoff durch eine (2,6-Dimethylphenoxy)acetylgruppe und am Kohlenstoff alpha- zum Stickstoff durch eine (1S,3S)-1-Hydroxy-3-{[ (2S)-3-Methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1-yl)butanoyl]amino}-4-phenylbutyl-Gruppe. Es ist ein antiretrovirales Mittel aus der Klasse der Proteasehemmer und wird als Fixdosiskombination mit einem anderen Proteasehemmer, Ritonavir, gegen HIV-Infektionen eingesetzt. Es spielt eine Rolle als antivirales Medikament, als HIV-Protease-Inhibitor und als antikoronavirales Mittel. Es gehört zu den Amphetaminen und ist ein Dicarbonsäurediamid.

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