Menschen mit einer Lebererkrankung können jetzt Remdesivir gegen COVID einnehmen

25. August 2023 – Das antivirale Medikament Remdesivir wurde von der FDA zur Behandlung von COVID-19 bei Menschen mit allen Stadien einer Lebererkrankung zugelassen, gab der Arzneimittelhersteller Gilead Sciences Inc. am Donnerstag bekannt.

Der Schritt ist wichtig, da einigen Menschen mit Lebererkrankungen zuvor nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten für schwere Fälle von COVID-19 zur Verfügung standen. In einer Pressemitteilung bezeichnete Gilead Remdesivir (Markenname Veklury) als „die erste und einzige zugelassene antivirale COVID-19-Behandlung, die in allen Stadien einer Lebererkrankung eingesetzt werden kann“.

Die Ergebnisse einer Phase-1-Studie, in der die aktuelle Dosierung für Menschen ohne Leberprobleme verwendet wurde, zeigten keine neuen Sicherheitsbedenken, berichtete der Arzneimittelhersteller.

Typischerweise wird das antivirale Mittel drei Tage lang durch Injektion oder über die Vene bei nicht hospitalisierten Personen mit leichten bis mittelschweren Fällen von COVID-19 verabreicht, bei denen nach Angaben der National Institutes of Health ein hohes Risiko besteht, dass sich die Infektion zu einer schweren Erkrankung entwickelt. Personen, die bereits mit COVID im Krankenhaus sind, erhalten die Infusion fünf Tage lang. Virostatika wirken, indem sie die Replikationsfähigkeit des Virus blockieren.

Im Oktober 2020 war Remdesivir das erste von der FDA zugelassene antivirale Mittel zur Behandlung von COVID-19. Anfang dieses Jahres genehmigte die FDA die Anwendung von Remdesivir bei Menschen mit Nierenproblemen, einschließlich Dialysepatienten.

Gilead Sciences Inc.: „FDA genehmigt Veklury (Remdesivir) zur Behandlung von COVID-19 bei Menschen mit leichter bis schwerer Leberfunktionsstörung ohne Dosisanpassung.“

NIH: „COVID-19-Behandlungsrichtlinien: Remdesivir.“

FDA: „FDA genehmigt erste Behandlung für COVID-19.“