Es wird erwartet, dass der globale Markt für Medikamente gegen metastasierten Krebs bis 2030 ein Volumen von 115,6 Milliarden US-Dollar erreichen wird, was einem Marktwachstum von 7,2 % CAGR im Prognosezeitraum entspricht

Auf der ganzen Welt ist Tabakkonsum eine der Hauptursachen für Krebs. Damit wird das Segment Lungenkrebs bis 2030 einen Anteil von mehr als 30 % erreichen. So schätzt die WHO, dass etwa 1,3 Milliarden Menschen Tabak rauchen.

New York, 29. August 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Reportlinker.com gibt die Veröffentlichung des Berichts „Global Metastatic Cancer Drugs Market Size, Share & Industry Trends Analysis Report By Distribution Channel, By Indication, By Therapy, By Regional Outlook“ bekannt und Prognose, 2023–2030“ – https://www.reportlinker.com/p06487974/?utm_source=GNW Darüber hinaus führt der Tabakkonsum jährlich zu rund 8 Millionen Todesfällen, von denen 1,8 Millionen Todesfälle durch Lungenkrebs hauptsächlich auf Tabak zurückzuführen sind verwenden. Diese zunehmende Krebsprävalenz gibt sowohl den Regierungen als auch der Öffentlichkeit Anlass zur Sorge. Darüber hinaus zeigt eine WHO-Untersuchung, dass die Zahl der männlichen Raucher zwischen 2000 und 2018 um 40 Millionen gestiegen ist. Dadurch würden die Krebserkrankungen und der Zigarettenkonsum deutlich ansteigen. Die wichtigsten Strategien der Marktteilnehmer sind Partnerschaften wie z die wichtigste Entwicklungsstrategie, um mit den sich ändernden Anforderungen der Endbenutzer Schritt zu halten. Im Dezember 2022 verlängerte Sanofi beispielsweise seine Partnerschaft mit Innate Pharma für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) in der Onkologie. Sanofi lizenziert jetzt ein NK-Zell-Engager-Programm von Innates Plattform für antikörperbasierte NK-Zell-Engager-Therapien (ANKET), das auf B7H3 abzielt. Darüber hinaus hat sich Merck im März 2023 mit Nectin Therapeutics zusammengetan, um das Behandlungsschema für Krebspatienten zu entwickeln. Basierend auf der in der Cardinal-Matrix präsentierten Analyse ist Pfizer, Inc. der wichtigste Vorreiter auf dem Markt. Im Juli 2021 gab Pfizer seine Zusammenarbeit mit Arvinas, Inc. für die Entwicklung und Vermarktung von ARV-471 bekannt, einem experimentellen oralen PROTAC-Östrogenrezeptor-Proteinabbauer (PROteolysis TArgeting Chimera). Unternehmen wie Sanofi SA, Novartis AG, Eli Lilly and Company gehören zu den wichtigsten Innovatoren auf dem Markt.COVID-19-AuswirkungsanalyseAufgrund von Unterbrechungen der Lieferkette, Verzögerungen bei Diagnose und Behandlung und einem erhöhten Risiko von Komplikationen bei Patienten mit metastasiertem Krebs ist die Die COVID-19-Pandemie wirkte sich nachteilig auf den Markt aus. Diese Störung hat sich auf die Nachfrage nach Medikamenten zur Behandlung von metastasierendem Krebs ausgewirkt und zu Schwierigkeiten bei der Patientenversorgung geführt. Darüber hinaus haben die Sorge vor einer Ansteckung mit dem Virus und Bewegungseinschränkungen zu einem Rückgang der Patientenbesuche in Gesundheitseinrichtungen geführt. Allerdings wurden Telemedizin und Fernüberwachungstechnologie aufgrund der Pandemie schneller eingeführt. Infolgedessen hat die Verfügbarkeit notwendiger Rezepte, einschließlich Arzneimittel, für Patienten mit metastasiertem Krebs über Online-Kanäle dazu beigetragen, den Markt zu erweitern. Marktwachstumsfaktoren Weltweit zunehmende Alterung der Bevölkerung Laut WHO können die meisten Menschen damit rechnen, in ihren 60ern und darüber hinaus zu leben. In allen Ländern der Welt ist ein Anstieg sowohl der Gesamtbevölkerung als auch des Anteils älterer Menschen zu verzeichnen. Im Jahr 2030 wird jeder sechste Mensch auf der Erde 60 Jahre oder älter sein. Zu diesem Zeitpunkt wird es 1,4 Milliarden Menschen geben, die 60 Jahre oder älter sind, gegenüber einer Milliarde im Jahr 2020. Die Zahl der Menschen im Alter von 60 Jahren und älter wird sich bis zum Jahr 2050 weltweit verdoppeln (auf 2,1 Milliarden). Zwischen 2020 und 2050 wird es 426 Millionen mehr Menschen geben, die 80 Jahre oder älter sind als heute. Die ältere Bevölkerung ist einem höheren Risiko ausgesetzt, an Krebs zu erkranken. Infolgedessen steigt mit der zunehmenden Alterung der Bevölkerung weltweit auch das Krebsrisiko. Dies hat erhebliche Wachstumsaussichten für den Markt eröffnet. Fortschritte in der Krebsforschung Um die Metastasierung zu verstehen – den Prozess, bei dem Krebszellen vom Haupttumor in verschiedene Teile des Körpers wandern – haben Krebsforscher spezifische molekulare Ziele oder Signalwege identifiziert, die daran beteiligt sind . Einblicke in die Funktionen dieser Ziele geben Aufschluss über die Mechanismen, die die Metastasierung vorantreiben, und öffnen die Tür für die Entwicklung maßgeschneiderter Behandlungen, die diese Wege blockieren oder stören können. Fortschritte in der Krebsforschung haben den Wert der Kombinationstherapie hervorgehoben, bei der viele Medikamente mit unterschiedlichen Wirkungsweisen kombiniert werden. Im Allgemeinen beeinflussen Fortschritte in der Krebsforschung konsequent die Entwicklung von Therapien gegen Metastasen, verbessern die Behandlungsergebnisse für die Patienten und stärken den Markt für diese Medikamente gesunde und krebsartige Zellen. Die häufigste Nebenwirkung von Krebsmedikamenten ist eine Schädigung der blutbildenden Zellen des Knochenmarks, die letztendlich zu Anämie führen kann. Aufgrund dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen der Einnahme von Krebsmedikamenten bevorzugt ein erheblicher Patientenkreis andere Behandlungsoptionen, obwohl diese nur sehr selten verfügbar sind. Diese Nebenwirkungen der Einnahme von Krebsmedikamenten könnten das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern. Ausblick auf den Vertriebskanal Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der Markt in Krankenhausapotheken, Drogerie- und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Anbieter unterteilt. Im Jahr 2022 dominierte das Segment Krankenhausapotheken den Markt mit maximalem Umsatzanteil. Die Dominanz dieses Segments ist auf die zunehmende Verschreibung von Medikamenten in Krankenhäusern aufgrund der erhöhten Diagnosehäufigkeit in diesen Einrichtungen zurückzuführen. Die meisten Patienten bevorzugen Krankenhausapotheken, weil sie ihre Medikamente bequem in dem Krankenhaus kaufen können, in dem sie behandelt werden.IndikationsausblickBasierend auf der Indikation ist der Markt in Brustkrebs, Lungenkrebs, Prostatakrebs, Darmkrebs, Melanom und andere fragmentiert . Das Segment Lungenkrebs hat im Jahr 2022 einen erheblichen Umsatzanteil am Markt erlangt. Eine der Haupttodesursachen weltweit ist Lungenkrebs. Die Hauptrisikofaktoren für Lungenkrebs sind eine Änderung des Lebensstils, das Rauchen und die zunehmende Luftverschmutzung auf der ganzen Welt. Der Markt wächst aufgrund der steigenden Umsätze in diesem Segment, unterstützt durch die zunehmende Zahl von Lungenkrebspatienten. Therapieausblick Nach Therapie wird der Markt in Chemotherapie, Hormontherapie, gezielte Therapie und Immuntherapie unterteilt. Das Segment der gezielten Therapie hatte im Jahr 2022 den höchsten Umsatzanteil am Markt. Dies liegt daran, dass die gezielte Therapie häufiger zur Behandlung von metastasiertem Krebs eingesetzt wird. Die Nachfrage nach maßgeschneiderten pharmakologischen Therapien zur Behandlung von metastasiertem Krebs wurde auch durch jüngste Entwicklungen in der Zelltechnologie angeheizt, die das Verständnis von Tumorzellen und ihrem Stoffwechsel auf molekularer Ebene verbessert haben.Regionaler AusblickRegional betrachtet wird der Markt in ganz Nordamerika analysiert , Europa, Asien-Pazifik und LAMEA. Im Jahr 2022 lag die Region Nordamerika mit dem höchsten Umsatzanteil an der Spitze des Marktes. Dies ist auf die hohe Prävalenz metastasierender Krebspatienten in der Region, die Anwesenheit bedeutender wichtiger Akteure und die einfache Beschaffung von Medikamenten zurückzuführen. Auch die gut entwickelte Gesundheitsinfrastruktur der Region, die günstigen Erstattungsverfahren im Gesundheitssystem, die größere Zahl an Forschungsaktivitäten und die zunehmende Einführung fortschrittlicher Therapeutika gegen metastasierten Krebs sind weitere Faktoren, die das Wachstum des regionalen Marktes unterstützen.Der Markt Der Forschungsbericht umfasst die Analyse der wichtigsten Marktteilnehmer. Zu den wichtigsten im Bericht vorgestellten Unternehmen gehören Bristol Myers Squibb Company, Merck & Co., Inc., AstraZeneca PLC, Novartis AG, Eli Lilly And Company, Pfizer, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Johnson & Johnson, Amgen , Inc. und Sanofi SANeueste Strategien im Markt für Medikamente gegen metastasierten Krebs eingeführtApril 2023: Bristol Myers Squibb verlängerte seine Zusammenarbeit mit Foundation Medical Inc., einem Pionier im Bereich der molekularen Profilierung bei Krebs. Die Erweiterung zielt darauf ab, den gewebebasierten Test von Foundation Medicine, FoundationOne®CDx, als Begleitdiagnostik für Bristol Myers Squibbs experimentellen Tyrosinkinaseinhibitor Repotrectinib zu entwickeln. März 2023: Pfizer unterzeichnet eine Vereinbarung zur Übernahme von Seagen, einem Biotechnologieunternehmen mit vier vermarkteten Onkologieprodukten therapeutische Wirkstoffe und eine robuste Pipeline. Durch die Kombination der Stärke der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Technologie (ADC) von Seagen mit dem Umfang und der Tiefe der Fähigkeiten und des Wissens von Pfizer wollen Pfizer und Seagen die nächste Generation von Krebsentdeckungen beschleunigen und Patienten innovative Behandlungen anbieten. Diese Übernahme wird die Position von Pfizer in der Onkologie stärken. Dezember 2022: Sanofi verlängert seine Partnerschaft mit Innate Pharma für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) in der Onkologie. Sanofi lizenziert jetzt ein NK-Zell-Engager-Programm von Innates Plattform für antikörperbasierte NK-Zell-Engager-Therapien (ANKET), das auf B7H3 abzielt. Nach der Vereinbarung hat Sanofi das Recht, bis zu zwei weitere ANKET-Ziele hinzuzufügen, und ist nach der Auswahl des Kandidaten für die gesamte Entwicklung, Produktion und Vermarktung verantwortlich. Um bis zu zwei bispezifische NK-Zell-Engager zu entwickeln und zu evaluieren, unterzeichneten die Unternehmen erstmals 2016 eine Forschungskooperations- und Lizenzvereinbarung. Das Forschungs- und Entwicklungsteam (F&E) von Sanofi analysiert derzeit diese beiden Verbindungen, wobei eine davon in klinischen Studien getestet wird. Juli 2022: Merck gibt eine globale Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung mit der Orion Corporation für den Prüfkandidaten ODM-208 des letzteren Unternehmens und andere Medikamente bekannt, die auf Cytochrom P450 11A1 (CYP11A1) abzielen, ein Enzym, das bei der Steroidproduktion wichtig ist. In der klinischen Phase-2-Studie wird ODM-208, ein oraler, nichtsteroidaler CYP11A1-Inhibitor, zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) getestet. Im Anschluss an die Vereinbarung wollten Orion und Merck ODM-208 gemeinsam über Mercks Tochtergesellschaft Merck Sharp & Dohme LLC entwickeln und vermarkten. Mai 2022: Roche Pharma führt PHESGO, die weltweit erste Festdosisformulierung, in Indien ein. Diese Formulierung bestehend aus den Antikörpern Perjeta (Pertuzumab) und Herceptin (Trastuzumab) mit Hyaluronidase wird subkutan durch Injektion zusammen mit intravenöser (IV) Chemotherapie zur Behandlung von frühem und metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs verabreicht. Jeder Behandlungszyklus mit PHESGO erfordert nur eine einzige Injektion direkt unter die Haut am Oberschenkel, was nur wenige Minuten dauert, im Gegensatz zu Stunden bei intravenösen Formulierungen, und die Patienten verbringen 90 % weniger Zeit auf dem Stuhl. PHESGO bietet das umfassendste Behandlungsangebot für HER2-positiven Brustkrebs. April 2022: Roche erhielt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für den monoklonalen Kaninchen-Primärantikörper PATHWAY anti-HER2/neu (4B5)* Identifizierung metastasierter Brustkrebspatientinnen mit niedriger HER2-Expression, für die Enhertu® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) als gezielte Behandlung in Betracht gezogen werden kann. Enhertu ist ein gentechnisch verändertes HER2-gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das AstraZeneca und Daiichi Sankyo gemeinsam entwickeln und vermarkten. Ein Rezeptorprotein namens HER2 fördert das schnelle Wachstum von Krebszellen. Pathologen beurteilen oder bewerten den Grad der HER2-Rezeptorproteinexpression in Brustkrebs-Gewebeproben, um den HER2-Status einer Patientin zu ermitteln. Eine Patientin wird als HER2-positiv diagnostiziert und könnte ein Kandidat für eine HER2-zielgerichtete Therapie sein, wenn ihr Tumor hohe Mengen an HER2 exprimiert. März 2022: Bristol Myers Squibb ging eine Zusammenarbeit mit Roche ein, um die Weiterentwicklung von zwei Tests für deren Verwendung zu unterstützen klinische Studien durch die Entwicklung und Implementierung von zwei neuen digitalen Pathologiealgorithmen. In der ersten Initiative dieser Zusammenarbeit entwickelt Roche Digital Pathology einen KI-basierten Bildanalysealgorithmus, um Pathologen dabei zu helfen, den derzeit auf dem Markt erhältlichen VENTANA PD-L1 (SP142) Assay zu verstehen. Dieser Algorithmus wird von Bristol Myers Squibb verwendet, um Biomarker-Daten aus Proben klinischer Studien zu erstellen. Ein von PathAI entwickelter Algorithmus für die CD8-Biomarker-Analyse wurde im Rahmen der zweiten Initiative von Roche, die sich die kürzlich angekündigte Open Environment-Zusammenarbeit zunutze macht, in die Workflow-Software NAVIFY Digital Pathology integriert. Bristol Myers Squibb analysiert mit dem CD8-Test von Roche gefärbte Proben klinischer Studien und erstellt mithilfe eines KI-gestützten Systems quantitative räumliche Biomarkerdaten. März 2022: Eli Lilly and Company verlängert seine Partnerschaft mit Innovent Biologics, Inc., einem biopharmazeutischen Unternehmen, für die Bereitstellung von Innovent die alleinigen Vermarktungsrechte für den Import, die Vermarktung, die Werbung, den Vertrieb und die Detaillierung von Cyramza® (Ramucirumab) und Retsevmo® (Selpercatinib), sobald sie in Festlandchina zugelassen sind. Darüber hinaus ermöglichte die Erweiterung Innovent die ersten Verhandlungen über die mögliche zukünftige Kommerzialisierung von Pirtobrutinib auf dem chinesischen Festland. Februar 2022: Eli Lilly and Company gab eine klinische Studien- und Liefervereinbarung mit Veru, Inc., einem biopharmazeutischen Unternehmen für Onkologie, bekannt. Ziel der Partnerschaft war es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Enobosarm zu bewerten, einem oralen, erstklassigen, neuartigen, auf chemische Einheiten selektiven Androgenrezeptor-Targeting-Agonisten von Veru, der den Androgenrezeptor (AR), einen Tumorsuppressor, in Kombination mit Verzenio® aktiviert ( Abemaciclib), ein CDK4/6-Inhibitor von Lilly, als Zweitlinientherapie zur Behandlung von AR+ER+HER2-metastasiertem Brustkrebs. Februar 2022: Eli Lilly and Company hat sich für die Entwicklung mit Foundation Medicine, Inc. zusammengetan der gewebe- und blutbasierten Tests des letztgenannten Unternehmens als Begleitdiagnostik für RETEVMO® und andere Therapien in der Loxo-Onkologie in Lillys Pipeline. Die Zusammenarbeit zielte zunächst darauf ab, den Einsatz von FoundationOne®CDx bei erwachsenen Patienten mit metastasierter RET-Fusion verschiedener Tumorarten zu untersuchen, die möglicherweise für Lillys RET-Inhibitor RETEVMO in den USA und der EU in Frage kommen. Diese internationale Zusammenarbeit bietet dieser bedeutenden Patientengruppe die Chance, von aktuellen Entwicklungen in der Präzisionsonkologie zu profitieren. Dezember 2021: Novartis Pharma AG unterzeichnete eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit BeiGene Ltd., einem Biotechnologieunternehmen, zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Ociperlimab, der TIGIT-Inhibitor des letzteren Unternehmens, in Nordamerika, Europa und Japan. Darüber hinaus unterzeichneten die Unternehmen einen Vertrag, der BeiGene die Befugnis gibt, für fünf Onkologieprodukte von Novartis zu werben, diese bekannt zu machen und Informationen darüber bereitzustellen, darunter TAFINLAR® (Dabrafenib), MEKINIST® (Trametinib), VOTRIENT® (Pazopanib), AFINITOR® (Everolimus). und ZYKADIA (Ceritinib), in bestimmten Teilen Chinas, die als „breite Märkte“ bekannt sind. September 2021: Merck hat eine klinische Kooperations- und Liefervereinbarung mit Hookipa Pharma, dem Immuntherapie-Spezialisten, geschlossen. Im Anschluss an die Vereinbarung wollte Hookipa mit Keytruda (Pembrolizumab), dem beliebten Anti-PD-1-Medikament von Merck, in Kombination mit seinem Immuntherapeutikum HB-200 für Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (HNSCC) experimentieren. Es besteht immer noch ein erheblicher ungedeckter Therapiebedarf für Menschen mit metastasiertem Kopf- und Halskrebs. September 2021: Roche kündigte eine klinische Studienkooperation mit Novocure zur Entwicklung von Tumor Treating Fields (TTFields) zusammen mit Roches Anti-PD-L1-Therapie Atezolizumab an metastasiertes duktales Adenokarzinom des Pankreas (mPDAC). Im Anschluss an die Zusammenarbeit wollten die Unternehmen die klinischen Ergebnisse für Patienten mit tödlichen Krankheiten verbessern. September 2021: Novartis arbeitete mit SOLTI Innovative Cancer Research an HARMONIA zusammen, einer internationalen, randomisierten, multizentrischen, offenen Phase-III-Studie zum Vergleich von Kisqali® ( Ribociclib) und Ibrance® (Palbociclib), beide in Kombination mit endokriner Therapie, bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einem HER2-angereicherten (HER2E) intrinsischen Subtyp (HR+/HER2-). Juli 2021: Pfizer gab seine Zusammenarbeit mit bekannt Arvinas, Inc. für die Entwicklung und Vermarktung von ARV-471, einem in der Erprobung befindlichen oralen Östrogenrezeptor-Proteinabbauer PROTAC® (PROteolysis TArgeting Chimera). Für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, die ER+/HER2-positiv und negativ für den humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2) sind, wird ARV-471 derzeit in einer klinischen Phase-2-Dosiserweiterungsstudie untersucht. Die Partnerschaft könnte den Plan von Arvinas, ein vielseitiges, integriertes biopharmazeutisches Unternehmen zu gründen, erheblich voranbringen und gleichzeitig die Entwicklung und mögliche Kommerzialisierung von ARV-471 verbessern und beschleunigen. Juni 2021: Bristol Myers Squibb geht eine Partnerschaft mit Eisai für die Entwicklung und Vermarktung des Antikörper-Wirkstoff-Konjugats (ADC) ein ), MORAb-202 von Eisai. Der Anti-Folat-Rezeptor-Alpha (FR)-Antikörper Farletuzumab und der Anti-Krebs-Wirkstoff Eribulin von Eisai wurden mithilfe eines enzymspaltbaren Linkers kombiniert, um MORAb-202 zu erzeugen. Das Medikament wird derzeit in klinischen Phase-I-Studien zur Behandlung von FR-positiven soliden Tumoren in den USA bzw. Japan getestet. Eisai hofft, MORAb-202 bis Ende des nächsten Jahres in die Zulassungsphase der Entwicklung bringen zu können. Eisai und BMS würden MORAb-202 im Rahmen ihrer Vereinbarung gemeinsam in den USA, Großbritannien, Japan, China, Kanada, Europa, Russland und anderen asiatisch-pazifischen Ländern entwickeln und vermarkten. Januar 2021: Bristol Myers Squibb verlängerte seine Partnerschaft mit Illumina für die Entwicklung von Diagnostika auf der Grundlage der Inhalte des Therapieauswahltools des letztgenannten Unternehmens, TruSight Oncology 500 ctDNA (TSO 500 ctDNA). Neben der Zusammenarbeit im Bereich der Flüssigbiopsie wurde die Partnerschaft nun um die Entwicklung eines Begleitdiagnoseverfahrens (CDx) für Mikrosatelliteninstabilität (MSI) erweitert, das auf den Informationen in TruSight Oncology 500 (TSO 500) basiert. Immuntherapien von Bristol Myers Squibb könnten eine Option für Menschen mit metastasiertem Darmkrebs sein. Das Portfolio an Krebsbehandlungen von Bristol Myers Squibb plant, beide Programmerweiterungen weltweit zu nutzen. Umfang der Studie Im Bericht abgedeckte Marktsegmente: Nach Vertriebskanal • Krankenhausapotheken • Drogerie- und Einzelhandelsapotheken • Online-Anbieter Nach Indikation • Brustkrebs • Lungenkrebs • Prostatakrebs, Darmkrebs, Melanom und andere, nach Therapie, gezielte Therapie, Immuntherapie, Hormontherapie, Chemotherapie, nach Geografie, Nordamerika, USA, Kanada, Mexiko, übriges Nordamerika, Europa, Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Russland, Spanien, Italien, übriges Europa, Asien-Pazifik, China, Japan, Indien, Südkorea Singapuro Malaysiao Rest Asien-Pazifik• LAMEAo Brasilieno Argentinieno Vereinigte Arabische Emirateo Saudi-Arabieno Südafrikao Nigeriao Rest von LAMEAProfilierte Unternehmen• Bristol Myers Squibb Company• Merck & Co., Inc.• AstraZeneca PLC• Novartis AG• Eli Lilly And Company• Pfizer, Inc.• F. Hoffmann-La Roche Ltd.• Johnson & Johnson• Amgen, Inc.• Sanofi SAEinzigartige Angebote • Umfassende Abdeckung• Höchste Anzahl an Markttabellen und -zahlen• Abonnementbasiertes Modell verfügbar• Garantiert bester Preis• Gesicherter Post-Sales-Research-Support mit 10 % Kostenlose AnpassungLesen Sie den vollständigen Bericht: https://www.reportlinker.com/p06487974/?utm_source=GNWÜber ReportlinkerReportLinker ist eine preisgekrönte Marktforschungslösung. Reportlinker findet und organisiert die neuesten Branchendaten, sodass Sie sofort und an einem Ort die gesamte Marktforschung erhalten, die Sie benötigen.__________________________